為深入貫徹落實(shí)國務(wù)院“放管服”改革精神，進(jìn)一步提高新獸用生物制品臨床試驗審批效率和規范性，我局組織起草了《預防類(lèi)獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見(jiàn)稿）》和《治療類(lèi)獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件）。請各有關(guān)單位認真研究，提出修改意見(jiàn)，并于2022年4月15日前將書(shū)面意見(jiàn)反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。

附件：1. 預防類(lèi)獸用生物制品臨床試驗審批資料要求

（征求意見(jiàn)稿）

2. 治療類(lèi)獸用生物制品臨床試驗審批資料要求

（征求意見(jiàn)稿）

農業(yè)農村部畜牧獸醫局

2022年3月21日

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